A Anvisa aprovou duas novas apresentações injetáveis à base de semaglutida sintética nesta segunda-feira (17), registradas no Diário Oficial da União. A decisão marca um avanço importante no acesso aos medicamentos conhecidos como “canetas emagrecedoras”, ampliando as opções disponíveis no mercado brasileiro para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 e controle da obesidade.
A farmacêutica EMS conseguiu autorização para comercializar o primeiro genérico de semaglutida do país, baseado no medicamento Ozivy, que a própria empresa registrou em maio. Como se trata de um genérico, o novo produto não poderá ter nome comercial, mas chegará aos consumidores com valores reduzidos. Paralelamente, a Anvisa aprovou o medicamento similar Semaclique, do laboratório Germed (vinculado à EMS), que pode ter marca própria e embalagem diferenciada, mantendo o mesmo princípio ativo.
Os medicamentos aprovados devem ser administrados semanalmente, armazenados em geladeira entre 2°C e 8°C, e utilizados exclusivamente sob prescrição médica em duas vias, sempre associados a dieta e exercícios físicos. As apresentações incluem opções com volumes de 1,5 ml e 3 ml, acompanhadas de canetas aplicadoras e agulhas descartáveis para uso multidose.
Com informações da Agência Brasil.
