A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início dos testes em humanos da Vivaxin, primeira vacina do mundo contra a malária causada pelo Plasmodium vivax — parasita responsável pela maioria dos casos da doença no Brasil. O diferencial: a tecnologia é 100% nacional, desenvolvida pelo Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).
O Ministério da Saúde investirá R$ 12 milhões para os ensaios clínicos de fases I, II e III. A primeira fase avaliará a segurança da vacina, possíveis reações e a capacidade de estimular resposta imunológica em 48 participantes sem infecção prévia, com idades entre 18 e 59 anos. O acompanhamento clínico durará 360 dias. “O avanço representa um marco e abre uma nova forma de prevenção contra a doença que registrou 118.037 casos no país em 2025”, destacou a pasta.
Ao contrário das duas vacinas atualmente recomendadas — desenvolvidas contra o Plasmodium falciparum, predominante na África — a Vivaxin é específica para o Plasmodium vivax, que predomina nas Américas e Ásia. A malária é transmitida pela picada de mosquitos Anopheles infectados, mais ativos ao entardecer e amanhecer, não sendo contagiosa de pessoa para pessoa. A maioria dos casos no Brasil concentra-se na região amazônica, embora a letalidade seja maior nas regiões extra-amazônicas.
Com informações da Agência Brasil.
