A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ampliou as possibilidades de tratamento para pacientes com câncer de mama triplo-negativo (CMTN) ao autorizar duas novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana). A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União na última terça-feira (8).
As novidades incluem o uso do fármaco em combinação com pembrolizumabe como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático cujos tumores expressem a proteína PD-L1, assim como sua aplicação como monoterapia para casos irressecáveis, localmente avançados ou metastáticos que não sejam candidatos a inibidores de PD-1 ou PD-L1.
O câncer de mama triplo-negativo é considerado um subtipo agressivo com prognóstico desfavorável e poucas opções terapêuticas disponíveis. Segundo a Anvisa, pacientes com doença metastática apresentam rápida progressão clínica e elevada mortalidade, tornando necessário o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes nas fases iniciais. O Trodelvy atua como um conjugado anticorpo-fármaco, ligando-se especificamente à proteína Trop-2 na superfície das células cancerígenas para liberar medicação quimioterápica diretamente no tumor.
Com informações da Agência Brasil.
