A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que fazem uso de medicamentos contendo carbidopa/levodopa, fármacos amplamente utilizados no tratamento da doença de Parkinson. De acordo com a agência, essa carência vitamínica pode estar relacionada à ocorrência de convulsões nos pacientes.
O alerta da Anvisa foi emitido após a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, identificar casos de convulsões associados à falta de vitamina B6 em usuários desse tipo de medicação. “A avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco”, reforçou a Anvisa. Até o momento, a agência brasileira não registrou notificações de casos semelhantes no país.
Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol, que contém a combinação carbidopa/levodopa, incluindo informações sobre o risco de deficiência de B6. A agência também recomendou que os profissionais de saúde avaliem os níveis da vitamina antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso do medicamento, possibilitando a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência.
Segundo a Anvisa, a ação tem caráter preventivo e visa ampliar as informações disponíveis aos profissionais de saúde e aos pacientes, contribuindo para o uso seguro desses medicamentos e para o acompanhamento adequado durante o tratamento com carbidopa/levodopa.
Com informações da Agência Brasil.
