A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida no Brasil. O produto, fabricado pela Germed Farmacêutica, foi publicado no Diário Oficial da União na segunda-feira (24) e está autorizado para comercialização em apresentações de caneta injetável.
A semaglutida é um princípio ativo indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2, auxiliando no controle dos níveis elevados de glicose no sangue. O medicamento também é receitado por médicos para pacientes com obesidade. A substância ficou conhecida mundialmente através dos produtos Ozempic e Wegovy, fabricados pela empresa dinamarquesa Nordisk.
Esta aprovação ocorre pouco tempo após a Anvisa autorizar a primeira versão genérica de semaglutida, produzida pelo laboratório farmacêutico brasileiro EMS, no dia 17. O novo genérico da Germed está sujeito à prescrição de receita médica em duas vias, sendo uma retida na farmácia e outra carimbada entregue ao paciente. As apresentações aprovadas variam de 1,5 ml a 6 ml, atendendo diferentes necessidades de dosagem e duração do tratamento.
O medicamento deve ser armazenado em refrigeração entre 2°C e 8°C, antes e após o início do tratamento. Como determina a legislação brasileira, a embalagem do genérico apresenta a faixa amarela com a letra “G” em destaque e a inscrição “Medicamento Genérico”.
Com informações da Agência Brasil.
