A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do Wegovy (semaglutida) em formato oral, marcando um avanço importante no tratamento da obesidade no país. Até então, o medicamento estava disponível apenas como solução injetável para administração subcutânea. A nova apresentação em comprimidos representa o primeiro agonista do hormônio GLP-1 oral aprovado para uso no Brasil.
O medicamento deve ser tomado uma vez ao dia em jejum, com pequena quantidade de água, respeitando um intervalo mínimo de 30 minutos antes de alimentos, bebidas ou outros medicamentos. O tratamento segue um esquema de escalada de dosagem, começando com 1,5 miligrama (mg) e avançando progressivamente até 4 mg e 9 mg, até atingir a dose de manutenção de 25 mg diários. A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo redução do peso corporal e melhora de parâmetros metabólicos associados à obesidade.
O medicamento é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, sempre como complemento a uma dieta saudável e prática regular de atividade física. A aprovação foi baseada no estudo clínico OASIS 4, que acompanhou pacientes por 64 semanas e demonstrou perda média de peso superior a 13% no grupo tratado, além de melhoras significativas em marcadores de saúde cardiometabólica comparado ao placebo. A nova apresentação oral oferece maior flexibilidade terapêutica, permitindo inclusive a transição entre as formulações quando clinicamente apropriado.
Com informações da Agência Brasil.
