A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento da EMS que integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. O fármaco tem como princípio ativo a semaglutida, o mesmo componente do Ozempic, cuja patente expirou em março deste ano.
Segundo a EMS, o Yluméc é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e será produzido na fábrica de peptídeos localizada em Hortolândia, São Paulo. Conforme o registro publicado no Diário Oficial da União, o medicamento foi classificado como similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida já desenvolvida e lançada pela empresa em junho.
O novo medicamento será disponibilizado em dois formatos de caneta aplicadora: a versão de 1,5 mililitro com quatro aplicações de 0,25 ou 0,5 miligrama, e a de 3 mililitros com quatro aplicações de 1 ou 2 miligramas. A farmacêutica informou que as próximas etapas envolvem definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, precificação e cronograma de lançamento do produto no mercado.
Com informações da Agência Brasil.
