A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos para o tratamento de cânceres avançados. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) chega ao mercado como opção para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) não escamoso, localmente avançado ou metastático, que já receberam terapia sistêmica anterior. O fármaco foi desenvolvido para reconhecer e se ligar seletivamente à proteína c-Met presente nas células tumorais, provocando morte celular direcionada. Nos testes clínicos, o medicamento apresentou taxa de resposta objetiva de 29,2% na população geral e 34,5% entre pacientes com alta superexpressão de c-Met, demonstrando benefício clínico relevante em um cenário com opções terapêuticas limitadas.
Segundo a Anvisa, o câncer de pulmão permanece como uma das principais causas de mortalidade oncológica mundial. O CPCNP representa 85% dos diagnósticos, com aproximadamente 70% sendo do subtipo não escamoso. Pacientes com doença metastática ou localmente avançada enfrentam prognóstico desfavorável, especialmente após quimioterapia e imunoterapia, quando as opções de tratamento se tornam restritas.
A agência também aprovou o Poherdy (pertuzumabe) para o tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial. Para a doença metastática, o medicamento é indicado em combinação com trastuzumabe e docetaxel, voltado para pacientes com câncer de mama HER2-positivo que não receberam tratamento anterior com anti-HER2 ou quimioterapia. No caso do câncer de mama inicial, o Poherdy pode ser utilizado em conjunto com trastuzumabe e quimioterapia, tanto em tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) quanto adjuvante (após procedimento cirúrgico), para pacientes com elevado risco de recorrência.
Com informações da Agência Brasil.
